摘要：

鸡败血性支原体感染主要表现为呼吸道症状，如气管炎、气囊炎等，故被称为慢性呼吸道疾病（CRD）。除了气囊炎症，它主要导致传染性鼻窦炎在土耳其。这种感染是性传播的。在中国也很常见（

以下是鸡支原体的详细含量：

支原体和鸡支原体

支原体是一种原核生物，在具有自我定植和合成自身大分子能力的微生物中，它是最小和最简单的。整个细胞由三种细胞器组成：DNA、核糖体和血浆膜。这是报告自我繁殖和大分子合成任务所需的最小细胞器类型。细胞直径约为300-800nm。在环境的影响下，细胞的形状变化很大。在光学显微镜下，它们是多形的，从球形到棒状或其他形状（虽然支原体

可以合成自己的大分子，但其基因组分子量很小（4.4-12）× 108道尔顿），仅比痘病毒最大的基因组（1.6-2）大× 比立克次体大1～2倍× 是E的1/2。大肠杆菌和（2.2× 此外，其核酸中鸟嘌呤+胞嘧啶（G+C）的含量大多小于30%，进一步限制了其含量因此，它的生物合成能力是有限的。为了合成自体大分子，需要从外界吸收一些复杂的基质或前体，如维生素、核酸前体、氨基酸、脂肪酸和胆固醇等。支原体本身能供给组织的效率不强，必须吸收大量的能量供给物质。根据能量来源的不同，支原体大致可分为三类：发酵糖、水解精氨酸和从尿素中获取能量（支原体的繁殖

是：散在的，基因组复制半保留的。然而，当细胞亚群落后于基因组复制时，就会出现长丝在细胞质中，当细胞质不均匀地分布在两个不分裂的细胞之间时，就会出现“出芽”的形状（支原体

没有细胞壁，也不含细胞壁成分，因此对青霉素和其他能降解或抑制肽-葡萄糖合成的抗生素不敏感。电镜下，细胞膜由三层组成：暗-亮-暗。蛋白质和脂类分别占膜组分的2/3和1/3。支原体需要甾醇，其细胞膜含有大量胆固醇。膜蛋白和脂多糖是主要的抗原。这些抗原产生的抗体能抑制支原体的生长和代谢，溶解支原体补体参与的sma。这为代谢抑制试验、生长抑制试验、表面荧光素寡抗体技术等支原体鉴定检测方法的研究奠定了基础。由于没有细胞壁，支原体细胞柔软有弹性。在琼脂培养基上，支原体细胞通过毛细血管现象渗入琼脂表面，发育并向四面八方扩散。当它们到达表面时，它们沿着表面扩散，形成了“煎蛋”菌落形式的支原体。液体培养基中的支原体一般不出现眼混浊现象（有些细菌的L型菌落呈“煎蛋状”（

Myco）血浆主要寄生于人、动物、植物、昆虫和细胞培养。鸡毒支原体、滑膜支原体和梅毒支原体已被证明是致病的。近年来，国内学者已证实鸭传染性鼻窦炎的病原是鸭型支原体。此外，一些支原体物种被认为具有一定的致病性，但还需要进一步证实。然而，即使是致病性支原体，每种分离物的致病性也是不同的（鸡败血症支原体和滑膜支原体已被鉴定为鸡败血症支原体和滑膜支原体鸡鼻疽支原体、鸡白痢支原体、鸡支原体、猪支原体、鸭疫支原体）鸡瘟等（

鸡毒支原体感染

鸡毒支原体感染主要表现为呼吸道症状，如气管炎、气囊炎等，故一度被称为慢性呼吸道疾病（CRD）。除了气囊炎症，它主要导致传染性鼻窦炎在土耳其。这种感染是性传播的。鸡毒支原体在中国也很常见

（1）病原学

鸡毒支原体在分类学上不同于软体动物中支原体科的支原体。迄今为止，在该种中只发现了一个血清型，但各分离株的致病性和趋势并不一致。大多数分离菌侵入呼吸道。然而，也有一些菌株脑出血倾向于火鸡脑，如S6株；其中有的有火鸡足关节倾向，如a514株（

鸡毒支原体具有一般支原体形态特征，革兰氏阴性，发酵葡萄糖，不水解精氨酸，不从尿素中获取能量，对洋地黄皂甙敏感，还原四氮唑，吸附鸡红细胞，溶解羊红细胞，不形成膜和斑块。鸡毒支原体具有缓慢移动的能力，这可能与一种特殊的微观结构有关，即在细胞两端的一端偶有一个小泡，鸡毒支原体通过这个小泡与真核细胞接触，并沿着细胞的方向移动鸡毒支原体囊泡（

对环境的抗性较低。20℃鸡粪中可存活1-3天℃. 他们在37岁时存活了18周℃ 在蛋黄里死了45岁℃ 12-14小时。液体培养在-60℃冻干培养比冻干培养存活时间长℃. 鸡毒支原体

的致病性因菌株不同而不同。在无细胞培养基中传代的次数也会影响病毒的毒力。有些有毒力的菌株在培养基中传代后会很快失去毒力。即使是毒力强的菌株也常常不能在自然环境中引起症状感染了病毒的鸡。火鸡比鸡肉更易受感染。鸡毒支原体（mycoplasmalgallidepocum，M.gallidepocum）经卵黄囊接种后可引起鸡胚矮小、水肿、出血和死亡。在中国也很常见，南至海南岛，北至黑龙江，西至新疆，东至江苏、福建。经血清学调查，平均感染率为70～80%。虽然国内火鸡养殖业还处于起步阶段，但已经从土耳其分离到鸡毒支原体，土耳其爆发鸡毒支原体疫情的情况也有所好转报道。鸡毒支原体和大肠杆菌。鹧鸪大肠杆菌感染在我国已有报道。鸡毒支原体也已从鸭、鹅、麻雀等鸟类中分离出来，但其在流行病学中的作用尚不清楚（鸡毒支原体除了致病性外，鸡的年龄也是一个因素）。鸡对鸡败血症支原体的感染力随年龄增长而增加。并发感染对鸡毒支原体感染有很大影响。鸡毒支原体隐性感染致病力弱，常因鸡新城疫疫苗或传染性支气管炎疫苗而爆发。这是因为这些病毒感染可以促进mycoplasma以100倍、1000倍甚至更高的速度发展，最终导致疾病暴发。除上述两种病毒外，还有传染性喉气管炎病毒、禽腺病毒、甲型流感病毒和呼肠孤病毒。在细菌中，大肠杆菌和鸡毒支原体具有显著的协同致病作用。如果仅鸡败血性支原体感染，鸡中很少或没有死亡。如果同时有大肠杆菌并发感染，症状非常严重，造成严重死亡。铜绿假单胞菌和嗜血杆菌也能促进支原体感染的严重程度（

环境因素也在鸡支原体的流行中起重要作用绦虫感染。拥挤加剧了病原体的传播，拥挤是一种应激，降低了鸡的抵抗力。此外，空气氨含量增加，刺激呼吸道黏膜，促进支原体的发展。当空气中氨含量为2时× 当氨的浓度达到5× 在10-5岁时，支原体的数量增加了1000倍。环境温度对感染也有显著影响。在7-10摄氏度时，实验感染鸡的发病率是31-32摄氏度的5倍，气囊的严重程度也加重。营养的缺乏会导致支原体病的发生。曾经有过报告支原体感染暴发是由于缺乏维生素A（主要有两种途径传播支原体）。一种是直接接触，这意味着从受感染的禽类身上呼出的带有支原体的小液滴通过呼吸道传染给同一屋舍和笼子里的鸡或火鸡。另一种方法是通过卵子传播病原体，这可能更重要。在一些地区，特别是在发展中国家，常用普通鸡蛋和鸡胚生产家禽活疫苗。鸡蛋传播的支原体污染鸡胚中的疫苗，通过疫苗接种感染已接种的鸡。污染疫苗在感染中的作用不容忽视e支原体感染的发病机制尚未完全研究。鸡毒支原体的致病性可能与神经氨酸酶、过氧化氢、溶血素、溶菌酶或外毒素的产生有关。鸡毒支原体通过宿主细胞叶酸受体吸附在上皮细胞上，侵入固有层。上述物质阻止纤毛上皮细胞的活动和脱落，上皮细胞逐渐退化死亡，组织出现炎症反应、抗原性改变甚至自身免疫反应。部分支原体在细胞表面滞留10个月以上。不同菌株对细胞组织的倾向性没有差异。一般来说，他们倾向于呼吸道，有些倾向于脑组织或跗关节，从而引起不同的症状（

（3）症状

，但往往受不良环境因素、应激和并发感染的影响，因此很难确定感染的潜伏期。据报道，由于3-5天前接种新城疫疫苗，5-7日龄鸡暴发鸡败血症支原体病。然而，感染的持续时间受支原体致病性的影响（最常见的感染症状是呼吸道症状，包括咳嗽、打喷嚏、气管罗音和鼻炎）。鼻炎在火鸡中尤其常见。受感染的鸟类有一个或两个眶下窦的炎症和肿胀。严重时，眼睛不能睁开。有时鼻孔里充满了粘液混合物，病鸟频频摇头，争先恐后地把它们赶走，有时用翅膀刷鼻液，把涂抹在翅膀上的鼻液弄脏。常有轻度结膜炎，眼部分泌物清晰，但有时眼部炎症也很严重。有时关节发炎出现跛行，但很少有站不起来的。偶尔，土耳其也会出现运动障碍，这是由支原体侵入大脑引起的。也有腹水的报告。感染鸡生产性能下降。据报道，受感染的鸡比正常鸡少产1-20个蛋未感染鸡，孵化率下降10%，肉鸡成活率下降10%，活重下降0.2kg，肉料比由1.85提高到2.2。另据报道，发病期间孵化率下降到40%左右，畸形鸡占10%。一般来说，死亡是轻微的，但有时10-20%甚至更高。这可能是由于环境压力或并发感染。虽然该病可能全年发生，但多在寒冷季节。雏鸡发病率高于成年鸡，这与年龄有关，也可能与既往感染和免疫（

（4）病理改变有关s

病变主要见于呼吸道，有时也见于输卵管。呼吸道的变化也不同。轻度，不易揉搓，鼻孔、鼻窦、气管及肺部出现较粘稠液体或卡他性分泌物，气管轻度水肿。随着感染的发展，气囊逐渐混浊，气囊壁出现干酪样渗出物，初期呈珠状，严重者呈团块状。在土耳其的眶下窦发现炎症，在眶下窦发现粘液和干酪样渗出物。有时可发生心包炎和心包炎，此时大肠可分离出大肠杆菌。何时加入t症状出现，关节周围组织肿胀水肿，关节液增多，初清后浑浊，最后呈乳白色（

组织学改变：呼吸道上皮组织增生肥大，纤毛脱落。上皮下组织出现淋巴细胞、类细胞和浆细胞增殖，然后逐渐增厚。单个核细胞聚集在淋巴滤泡和粘液腺增生。气管的粘液腺又长又窄，延伸到整个增厚的粘膜。肺组织中有大量的单核细胞和嗜异性细胞。滑膜囊表面细胞增生，单核细胞向滑膜囊内浸润，滑膜囊内细胞增多邻近组织和淋巴滤泡形成。滑液中可见大量嗜异性细胞（

（V）鸡败血症支原体的诊断并不独特，其他呼吸道疾病也可有类似症状。因此，这些症状的出现只能提示支原体感染的可能性，必须通过解剖、血清学检测和病原分离等方法进行准确诊断。只有综合考虑和分析这些检查结果才能作出最终诊断（

血清学反应：最常见的血清学反应是平板凝集、试管凝集、血凝抑制试验和酶联免疫吸附试验（ELISA）。平板凝集法是最常用的方法。抗原通常是有色的。将0.025-0.03ml受试血清滴于室温20℃以上的白瓷板或白玻璃板上℃. 同样量的抗原加入到平板中。一根细棍子或牙签被用来快速搅拌这两个。上下倾斜使两者完全混合。如果在2min内背景中有清晰明显的凝集颗粒，则为阳性反应，否则为阴性反应。血清经冷冻或长期冷藏后的平板凝集反应、感染传染性法氏囊病病毒的鸡血清或鸡血清imm中常出现非特异性阳性反应用法氏囊病病毒活疫苗免疫鸡，用部分灭活疫苗，特别是油佐剂油疫苗免疫鸡血清。在这种情况下，灭活血清和用1:2-1:4的磷酸盐缓冲液稀释可以减少假阳性反应的发生。在鸡滑膜支原体感染血清的检测中，目前还没有很好的方法消除非特异性反应。平板凝集法具有上述优点，但由于其简单、快速的特点，仍被检验人员所采用。这种反应主要是判断鸡的感染情况，不适合个体化诊断。后者检出率明显偏低（

试管凝集试验离子：试管凝集抗原用20倍ph7.1-7.2的石炭系磷酸盐缓冲液稀释，小管内加入0.08ml供试血清，加入1ml稀释抗原，于37℃过夜比较试验结果℃. 如果上层液体清澈，管底有明显的凝集沉淀，则为阳性反应，否则为阴性反应（

血凝抑制试验：是诊断鸡毒支原体感染的可靠方法，常用于其他方法的结果判定。首先测定抗原的血凝值，用4个血凝单位进行血凝抑制反应。什么时候？供试血清在1:80稀释时仍能抑制红细胞凝集，为阳性反应。1:当40稀释液能抑制红细胞凝集时，是可疑反应。当反应较低时，为阴性。对疑似血凝抑制反应的患者，21天后采集血样进行另一次血凝抑制反应，一般无非特异性交叉反应（

微孔板可用于微量血凝抑制（近年来，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清抗体在国内已有报道。这是一种敏感的血清学方法，但其特异性有待提高。这里有一些特异性反应，尤其是灭活疫苗接种后的非特异性反应，ELISA法不能排除的可能（可用蛋黄溶液代替血清进行血凝抑制试验和酶联免疫吸附试验）。用注射器取卵黄液0.05ml，置于试管中，加磷酸盐缓冲液0.5ml，混匀振摇，离心2500rpm沉淀30min，取上清液代替血清。在这种抗体溶液中，卵黄液已用缓冲液稀释，故试验中血凝抑制值1:40可视为阳性反应判断（有报道以琼脂扩散反应作为诊断方法）。它是h据报道，抗生物素蛋白斑点免疫结合试验的特异性可以提高（

，国内已有报道用dot-ELISA检测鸡口咽拭子上的鸡败血症支原体抗原进行诊断。dot-ELISA结果与病原菌分离结果符合率为80%～90%。适用于大规模抗原样品的检测，可作为早期诊断和流行病学调查的依据（

在一些多年未感染鸡毒支原体的种鸡群中，发现部分28～36周龄鸡平板凝集试验呈阳性，但血凝抑制（HI）抗体效价达不到标准阳性标准为1:80，有人认为这是鸡毒支原体经卵传播所致。相反，平板凝集试验发现部分感染鸡血清呈阴性，但血凝抑制抗体滴度达到1:80的阳性标准，对这种现象没有满意的解释（

血清学试验应与阳性对照血清和阴性对照血清进行比较（分离致病性支原体：分离致病性支原体是一种可靠的方法）诊断方法。必须有一个适合病原体生长发育的培养基。这种培养基成分复杂，不易分离各种处方。一般含有牛心提取物、酵母提取物、马血清或猪血清、葡萄糖、酚红、青霉素和醋酸铊。其中，血清提供甾醇和脂肪酸，葡萄糖提供能量，酚红有助于观察pH值的变化，青霉素和醋酸铊有助于控制细菌和真菌的污染（

虽然牛心提取物在以下处方中已被废弃，但已被用于分离鸡毒支原体，含鸡毒支原体（

碱性溶液：NaCl 5g

KCl 0.4g

mgso4.7h2o 0.2g

Na2HPO4 1.6g

KH2PO4 0.1g

葡萄糖10.0g

牛奶蛋白水解物（Difco）5.0g

去离子水1000ml

以上，后用溶解，115℃灭菌℃ 冷藏20min备用（

培养基配制：

基液860ml

猪血清（56℃灭活）℃ 30min）120 ml

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、10 ml

L-半胱氨酸盐酸盐（1%溶液）、10 ml

精氨酸盐酸盐（1%溶液）和10%20 ml

酵母自溶物或酵母提取物，25%10 ml

青霉素1000单位/ml

醋酸铊（1/80）10 ml

酚红，1%1-2 ml

用N/1 NaOH调节pH至7.4

。酵母溶液、酚红和醋酸铊溶液在115℃灭菌℃ 保存20分钟，冰箱备用。用0.45过滤辅酶I、半胱氨酸和精氨酸溶液在-20℃下储存℃ 灭菌后。在制备前10分钟，将融化的辅酶I溶液和半胱氨酸溶液混合并加入培养基中。猪血清可以用马血清代替。无论使用哪种血清，都要提前检测支原体的生长发育情况，应使用具有良好支撑能力的血清（

配制溶液所用的水应为非离子水或玻璃双蒸馏水（

液体培养基装在螺旋盖管或橡皮塞管中（

固体培养基是在液体培养基中加入优质琼脂（贵琼脂）制成的。琼脂含量为1%～1.2%。在半固态介质（

中的2%-0.5%通常用于支原体的分离培养包括气管、肺、气囊、鼻窦分泌物等，分泌物可直接接种于培养基中培养，器官和组织可切成小颗粒，37℃放入培养基中培养℃. 一般来说，在接种的第二天，液体培养基变黄，这不是由支原体的发育引起的，而是由组织中产生的酸引起的。支原体对酸敏感，在酸性环境中死亡快，必须立即移栽到新鲜培养基中。如果培养物的颜色在5天后没有改变，它将再次移植。有时盲目移植3-4次。如果颜色从红色变为黄色，可能是支原体发酵生长的葡萄糖；如果它从红色变为紫色，可能在支原体的生长过程中被水解。鸡毒支原体发酵葡萄糖。如果移植3-4次后没有颜色变化，可以认为固体培养没有支原体生长（

，液体培养有小块组织或液体培养有盲道或变色，滴1-2滴在平板表面，然后将培养皿翻过来覆盖表面，在含5%二氧化碳的潮湿环境中培养。一周后，在放大显微镜下观察无菌菌落的生长情况。第一代和第二代菌落通常不存在分离株呈“煎蛋”形，需多次移植才能形成典型菌落（

支原体生长后，应用抗鸡毒支原体血清进行鉴定。常用的血清学方法有生长抑制试验、代谢抑制试验和表面荧光抗体试验。血细胞吸附抑制试验也可用于快速鉴定（一般情况下，鸡败血症支原体可从病鸡中分离。鸡败血症支原体也可从无症状血清阳性鸡中分离，但分离率较低。即使从血清学阴性的鸡中也可以分离，但分离率更低（

差异诊断：鸡败血症支原体的外观症状并不独特，当鸡出现呼吸道症状时，应注意与新城疫、传染性支气管炎、传染性鼻炎、滑膜支原体感染、鸡霍乱的鉴别诊断，注意土耳其有鼻窦炎时与衣原体感染的鉴别诊断。在鉴别诊断上，有的可以采用血清学方法，有的可以采用病原分离法（

治疗：在发病初期，可以使用一些对支原体有抑制作用的抗生素进行治疗。抗生素可以混入饲料中，也可以通过饮用水注入眼睛，也可以注射。多萨土霉素和四环素的ge为400克/吨饲料；泰乐菌素用量为每4.5L水2-3g；贝力霉素为每吨饲料300-500克。饮用水中三苯氧胺的含量为120-500mg/L。无论是饮用水还是饮料，都要使用几天。如果给药效果不好，应考虑并发疾病的问题，或病原菌对抗生素有耐药性（

（VI）我国尚未制定防控措施

种鸡无支原体感染，可以说，所有养鸡场都有支原体感染，正常情况下，没有明显症状。一旦受到不利因素的压力，疾病就可能爆发导致死亡。因此，必须做好饲养管理，提供均衡的饲料，注意清洁卫生，不允许笼内进水，避免应激因素（接种疫苗是减少支原体感染的有效方法）。减毒活疫苗和灭活疫苗（

减毒活疫苗有两种：目前，国际和国内使用的减毒活疫苗均为f株疫苗。菌株f的毒力很弱。用滴眼液接种1日龄、3日龄和20日龄雏鸡，不引起明显的症状和气囊改变，不影响增重。与鸡新城疫活疫苗B1株或LaSota株联合接种无明显效果不能增强彼此的致病性或影响彼此的免疫功能。免疫保护率达85%以上，免疫期至少7个月。据报道，接种活疫苗的鸡产卵率高于未接种活疫苗的鸡，平均每只产卵器多产卵7粒。建议在某鸡场应用F株疫苗（

灭活疫苗后，可逐步用F株代替田间支原体感染：油佐剂灭活疫苗效果好，可预防该病的发生，减少其他疾病的发生，增加鸡蛋的产量。据报道，使用两代对边境地区的鸡进行人工饲养可以消除支原体感染。但也有报道称效果并不明显（消除鸡毒支原体经卵传播是鸡毒支原体的重要传播途径）。阻断传播途径对疾病的防治具有重要意义，是培育无鸡毒支原体鸡的基础。减少或消除M有两种方法。卵形：抗生素处理和加热（

抗生素处理：鸡蛋被加热到37℃ 在孵化前，然后立即放入5℃ 对支原体有抑制作用的抗生素溶液15-20分钟；鸡蛋也可以是p将抗生素溶液放入密闭容器中，抽出一部分空气，然后慢慢放入，使药液进入卵子；抗生素也被注射到鸡蛋里。这种方法的缺点是：已报道消除鸡蛋，比较红霉素和氯霉素× 用10-4溶液处理后，仅比未用合脂元净处理的对照组低32个百分点，比未用红霉素处理的对照组低3-21个百分点。处理后孵化率下降8%（

加热法：用热风将孵化器中的卵压至46.1℃℃ 12-14小时内，然后移到正常孵育温度孵育。除卵效果满意，但孵化率下降8～12%。据报道，这些卵用45℃ 孵育14小时后转入正常孵化。对鸡蛋中支原体的清除效果较好。在接种其它传染病活疫苗时，只要控制好温度，对孵化率

无明显影响，应严格选用无支原体污染的疫苗。许多活病毒疫苗经常受到致病性支原体的污染。鸡被这种疫苗感染了，所以它也是一种传染病选择无污染活疫苗（

3）是重要的预防措施。虽然支原体感染在无支原体感染的鸡群中非常普遍，但支原体对不利环境、药物和温度的脆弱性可以用来成功培育无支原体感染的鸡群。据报道，非支原体感染组每只母鸡比正常组多产蛋0.5～1kg。饲养不感染支原体的鸡在经济上是有利的。饲养非支原体感染鸡的主要程序如下

（1）用具有抑制作用的抗生素处理种鸡，以降低支原体携带率和感染强度为了降低鸡蛋的污染率和污染强度（

（2）鸡蛋在45℃处理℃ 为消除支原体（

（3）在14小时内，分小批孵化鸡蛋，每批孵化100-200个鸡蛋，以减少孵化鸡之间相互感染的可能性（

（4）分组饲养，定期进行血清学检测。一旦出现阳性反应，立即消灭小群（

（5）在整个过程中，我们要做好孵化器、孵化器、器具、房屋等的消毒隔离工作，防止由此程序研制的小群（

鸡群发生外部感染，在下蛋之前，所有的鸡血清学检测1次，无阳性反应组可作为种鸡。当未经药物或热处理孵化的母鸡群和后代鸡群所产卵经多次检测均未出现阳性反应时，可认为已建立无支原体感染的群（

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