牛出血性败血症的诊治
李向文
（辽宁省鞍山市岫岩满族自治县动物卫生监督管理局114300）
牛出血性败血症（简称“牛流产”）更准确地称为牛败血症巴氏杆菌病，这是一种以败血症和高死亡率为特征的超急性传染病。该病分布于世界各地，是危害牛的严重疾病之一
1病原学
多杀性巴氏杆菌对外界抗性不强，在体外不能长期存活。例如，在土壤和泥土中，其存活时间不会超过24小时。细菌培养物的滤液含有毒素，但在这些毒素中dotoxins是最重要的，它可以导致感染动物的临床症状和快速死亡。携带动物是该病的主要感染源，病原体存在于鼻咽粘膜和扁桃体。据报道，出血性脓毒症牛带菌率为44.4%，其余3头未确诊病牛带菌率分别为3.89%、5.5%和0。2岁以下牛的带菌率高于成年牛。据估计，约10%的带菌牛产生免疫力。该疾病通过摄入被带菌动物或临床患病动物污染的饲料传播。在兔子身上的一些实验已经证实，虱子可以阅读本病，但咬伤和吸血性外寄生虫在本病传播中的作用尚不十分清楚（本病潜伏期为（
~E22）5D，大部分症状为（
~E22）5D。这种疾病的特点是迅速死亡，没有临床症状。急性型以突然高热（41～42℃）、极度抑郁、咽部水肿、大量流涎和猝死为特征。病程通常不到24小时。水肿型也表现为急性发作。头部、咽部、胸部、会阴和四肢的一个或多个肢体可出现热痛性水肿。在严重情况下，头部和咽部水肿可导致呼吸困难，最终死于窒息，而不是脓毒症[1]e:www.nczfj。病理改变
临床感染牛的鼻腔分泌物和唾液中可检测到大量巴氏杆菌。由于病程通常不到14小时，实验室对患病动物样本的检测在尸检过程中受到影响（
，明显的特征是浆膜和各种器官，特别是肺和肌肉中广泛的出血点，以及咽部的皮下水肿。在水肿病例中，头部、舌头、胸部和单侧或多侧肢体可出现广泛水肿，并伴有充血点，脾脏肿胀不明显。淋巴结肿胀多汁，伴有弥漫性出血。肝肾实质变性。英特肠内容物与血液混合，胃肠粘膜出现急性卡他性炎症，有时为出血性炎症。肺炎的主要类型为纤维素性胸膜肺炎和肺水肿。全肺在肝变性的不同阶段有变化，胸部有浆液性纤维素渗出物。肺组织主要为红色肝改变，偶尔伴有灰色肝改变。心包为纤维心包炎，心包附着于胸膜。胸部淋巴结肿大，切面呈深红色，有散在出血点（
4诊断和鉴别诊断
区域性起病有助于本病的诊断。根据共同标准在新引进的牛场或在某些诱因下，结合典型症状、听诊声音和前肺两侧的肺部病变，可作出初步诊断。间接凝集试验可用于血清学检测巴氏杆菌病抗体。该方法具有灵敏度和特异性高的特点，可用于基层大规模检测（
。该病的临床症状、病灶和病理变化与炭疽、肌炎梭菌和急性螺旋体感染相似。因此，只有通过分离和鉴定病原体才能作出诊断。类多杆菌可分离ted从脾脏、肝脏和心脏的其他部位（
5治疗和预防
早期应用高免疫血清有很好的效果。皮下注射100~200ml，每日1次，持续2~3D。体外多杀性巴氏杆菌对四环素、青霉素、链霉素等抗生素敏感。理论上，使用这些药物治疗临床感染病例是可行的。青霉素400万国际单位，链霉素300万国际单位，联合应用，每日两次。磺胺类药物也可同时使用。例如，可静脉注射5%磺胺甲基嘧啶或磺胺二甲基嘧啶，剂量为每千克体重40~60ml，可缩短疗程。在急性病例中，抗生物素（四环素）可添加到葡萄糖盐水中，并经静脉注射。外用头孢噻呋按每公斤体重2.2mg计算，静脉或肌肉注射，效果非常好。在大组治疗中，四环素、泰乐菌素和其他抗生素或磺胺类药物可在饮用水或饲料中混合使用3~4天。然而，由于该病病程突然且急性，只有通过早期治疗才能治愈（
。对整个人群进行紧急免疫是控制该病的有效措施。以石蜡和羊毛脂为佐剂的灭活疫苗可有效预防该病，在发病期应用疫苗可减少损失，提高免疫效果e期至少可以持续12个月。一些牛在接种某些批次的疫苗后可能会出现皮下肿胀，有时还会出现过敏性休克。多杀性巴氏杆菌链霉素突变体活疫苗已经研制成功，并在田间试验中成功应用，但尚未商业化（
。研究了牛B型和E型多杀性巴氏杆菌的先天获得性免疫。结果表明，81%的泌乳犊牛对B型免疫，91%对E型免疫。当这两种血清型在犊牛的微生物群中不存在时，就产生了免疫力（
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